丙烯,是一種有機化合物,分子式為C3H6,為無色、無臭、稍帶有甜味的氣體,易燃,燃燒時會產生明亮的火焰,在空氣中的爆炸極限是2.4%~10.3%;不溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
物理性質
密度:1.914kg/m3
熔點:-185℃
沸點:-47.7℃
閃點:-108℃
折射率:1.3567
飽和蒸氣壓:1158kPa(25℃)
臨界溫度:91.9℃
臨界壓力:4.62MPa
引燃溫度:460℃
爆炸上限(V/V):10.3%
爆炸下限(V/V):2.4%
外觀:無色氣體
溶解性:微溶于水,容易乙醇、乙醚
化學性質
聚合
丙烯的化學性質由它的雙鍵和烯丙基上的氫原子所決定。丙烯分子結構中,由于僅在主平面上的投影顯示出低度對稱性,使得它成為最小的穩定態不飽和碳氫化合物。這種不對稱性,同樣也表現在丙烯的偶極矩僅為0.35D,容易發生各種不同類型的化學反應。1位和2位上的碳原子同乙烯分子結構一樣,在同一個三角形平面上,由于雙鍵的存在而不能自由旋轉而3位碳原子象甲烷一樣處于四面體內,可以自由旋轉,烯丙基上的氫原子為該碳原子所吸引。烯丙基上的氫原子是使得它的化學性質與乙烯不同的主要原因。
加氫
丙烯與其它含有一個雙鍵的烯烴一樣,在加氫反應中每摩爾放出的熱量是一樣的,約為12.56kJ/mol。但丙烯加氫反應無工業價值
水合
丙烯在酸的作用下可間接水合,在固體催化劑存在時,可直接水合得異丙醇以硫酸為催化劑進行水合時,丙烯首先與硫酸反應生成硫酸酯,硫酸酯水解得異丙醇
催化氧化
丙烯催化氧化制丙烯醛。
Sohio法采用鉬酸鉍或磷鉬酸鹽作催化劑是丙烯醛生產在經濟上的新突破,很多公司還開發了高選擇性多組分催化劑體系,選擇性以丙烯計可達到75~84%
與鹵素反應
丙烯與鹵素在不同條件下可進行兩種加成反應 。
在室溫下或在氣相光照作用下或有催化劑的情況下,丙烯與鹵素反應。
與溴化氫反應
不對稱烯烴與鹵化氫加成,雖然都按不對稱加成規律進行。但在反應時,若有過氧化物存在,溴化氫與氯化氫、碘化氫不同。生成的是1-溴丙烷而不是2-溴丙烷。
環氧化反應
共氧化法是利用有機過氧化物產生氧自由基,在催化劑的作用下將過氧部分的氧轉移到丙烯上生成環氧化物,這樣使得氫過氧化物轉化成醇或酮、將過酸轉化成酸。
